Рассматриваются варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии,
имеющие наибольшее значение при анализе лекарственных веществ. Главные
положения теории, закономерности, а также методические и аппаратурные
аспекты излагаются как основа для целенаправленного выбора условий
разделения и анализа. Обобщены литературные данные и результаты собственных исследований авторов по разработке полуэмпирических моделей, связывающих величины удерживания органических соединений с их строением и составом фаз хроматографической системы.
